La thalassémie est un groupe de troubles sanguins héréditaires caractérisés par une production anormale d'hémoglobine, la protéine qui transporte l'oxygène dans les globules rouges. Les symptômes de la thalassémie peuvent varier en fonction du type et de la gravité de la maladie. Ils peuvent inclure une fatigue, une faiblesse, une pâleur de la peau, une croissance retardée et des problèmes cardiaques.
Les symptômes de la thalassémie peuvent inclure : 1️⃣ Fatigue excessive 2️⃣ Faiblesse 3️⃣ Pâleur de la peau (anémie) 4️⃣ Croissance retardée chez les enfants 5️⃣ Problèmes cardiaques (dans les cas graves)
La thalassémie est causée par des mutations génétiques qui affectent la production d'hémoglobine. Ces mutations peuvent être transmises de manière héréditaire par les parents porteurs du gène de la thalassémie. Les facteurs de risque de la thalassémie comprennent : 1️⃣ Héritage génétique 2️⃣ Parents porteurs du gène de la thalassémie 3️⃣ Antécédents familiaux de thalassémie
Les traitements de la thalassémie visent à gérer les symptômes et à améliorer la qualité de vie des patients. Les options de traitement peuvent inclure : 1️⃣ Transfusions sanguines régulières pour compenser les globules rouges anormaux 2️⃣ Chélateurs de fer pour éliminer l'excès de fer provenant des transfusions sanguines 3️⃣ Transplantation de moelle osseuse pour remplacer les cellules souches sanguines défectueuses 4️⃣ Suivi médical régulier pour surveiller l'évolution de la maladie